二類醫(yī)療注冊(cè)證能生產(chǎn)什么？二類醫(yī)療注冊(cè)證——由市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案第二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｒ姷膭?chuàng)可貼、避孕套、體溫計(jì)、血壓計(jì)、制氧機(jī)、霧化器等，其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門實(shí)行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊(cè)證》...

注冊(cè)二類醫(yī)療器械公司須要走哪些程序？你好，要看您是開辦生產(chǎn)醫(yī)療器械的呢，還是經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的了，如果是前者，需要有醫(yī)療器械注冊(cè)證，和《理療器械生產(chǎn)許可證》，如果是二類，就是省食品藥品監(jiān)督管理局批，具體材料可上省局官網(wǎng)查詢，如果您要辦的是經(jīng)營(yíng)公司，需在食品藥品監(jiān)督管理局辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》后方可去...

三類器械公司注冊(cè)要求？三類器械公司的注冊(cè)要求如下：（圖片來源網(wǎng)絡(luò)，侵刪）有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所；經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積要求：經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于4...

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